![多发性肌炎的临床研究]()
论文摘要目的：多发性肌炎（Polymyositis,PM）是一组免疫介导的自身免疫疾病,临床上诊断多发肌炎主要是依据临床表现、血清酶学、肌电图（EMG）和肌肉病理的改变。本研究...
![Ⅰ型干扰素系统在多发性肌炎/皮肌炎患者和炎性肌病大鼠模型中的表达]()
论文摘要特发性炎性肌病（idiopathicinflammatorymyopathies,IIM）是一组以慢性肌肉炎症反应导致进行性肌萎缩为特点的系统性自身免疫病,主要包括多发...
![结缔组织疾病所致间质性肺疾病（附597例临床研究）]()
论文摘要目的:探讨各种结缔组织病（CTD）与间质性肺疾病（ILD）的相互关系,以提高对免疫结缔组织病所致肺间质损害（CTD-ILD）的认识,尽量做到早期就诊,早期发现,早期干预...
![30例多发性肌炎的诊断、治疗及预后分析]()
论文摘要目的本研究通过回顾性分析PM患者的临床和随访资料,旨在探讨PM临床特点、诊断、治疗和预后情况。材料与方法收集2000年3月～2007年10月在山东大学齐鲁医院神经肌肉病...
![多发性肌炎/皮肌炎对心脏损伤的临床分析]()
论文摘要目的:分析多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)合并各种心脏损伤的临床特点及治疗与预后,探讨发生心脏损伤可能的危险...
![Fas、P53、Bcl-2参与多发性肌炎、皮肌炎凋亡机制的分子病理研究]()
论文摘要目的:多发性肌炎（polymyositis,PM）、皮肌炎（dermatomy-ositis,DM）是一组获得性、与自身免疫有关的骨骼肌疾病[1]。急性或亚急性起病,四...
![肌营养不良与Miyoshi肌病中dysferlin表达分析]()
论文摘要目的：肢带型肌营养不良（limbgirdlemusculardystrophy，LGMD）为一组高度遗传异质性疾病，临床上病变主要累及上、下肢带肌，或以肢带肌首先受累，...
![PM/DM诊断与治疗的实验及临床研究]()
论文摘要目的1.探讨实验性自身免疫性肌炎动物模型制作方法;2.观察英夫利昔（抗肿瘤坏死因子单克隆抗体,infliximab）对实验性自身免疫性肌炎的疗效;3.探讨MHC-I表达...
![豚鼠实验变应性肌炎的药物干预治疗及肌肉病理研究]()
论文摘要多发性肌炎(polymyositis,PM)/皮肌炎(dermatomyositis,DM)临床上表现为进行性四肢近端及颈咽部肌肉乏力、肌肉萎缩、压痛和血清酶升高的弥漫...
![天龙粉对实验性自身免疫性肌炎豚鼠模型的影响]()
论文摘要多发性肌炎(polymyositis,PM)是一组以骨骼肌间质性炎性改变和肌纤维变性为特征的综合征。临床表现为亚急性或慢性进展的对称性近端肌无力,常伴有肌痛及关节痛,大...
![sICAM-1和sE-selectin在自身免疫性风湿病中的表达]()
论文摘要背景:自身免疫性风湿病属于风湿病中弥漫性结缔组织病,其主要的病理机制是在粘附分子介导下,白细胞通过内皮细胞浸润到发病部位。因此,可溶性粘附分子与自身免疫性风湿病关系的研...
![59例炎性肌病的临床分析]()
论文摘要目的:探讨皮肌炎和多发性肌炎的临床发病特点。方法:回顾性分析了43例DM和16例PM临床资料。结果:3044岁患者占50.8%,男女之比为1:3.21。血清肌酶增高,以...
![多发性肌炎皮肌炎（PM/DM）辨证分型与肌酶谱相关性研究]()
论文摘要[目的]探讨多发性肌炎皮肌炎（PM/DM）中医辨证分型与肌酶谱相关性,从而为本病的微观辨证提供一定的客观依据,并为进一步指导治疗奠定基础。[方法]采用化学比色法检测20...
