二烯论文

论文摘要甾体药物生产过程中,微生物转化反应占有不可取代的地位,其中重要的反应有羟基化反应和C1,2位脱氢反应。产烟曲霉酸等甾型抗生素的真菌,例如烟曲霉和金龟子绿僵菌等,具有优良...

论文摘要以青蒿素为基础的联合药物疗法（ACTs）被认为是目前治疗恶性疟疾的最有效方法。然而青蒿素供应不足且价格昂贵,限制了ACTs的广泛使用。本研究旨在采用基因工程手段构建异源...

论文摘要本论文主要研究了由炔烃的镁氢化反应得到相应的烯基Grignard试剂,后者在烯烃立体选择合成反应中的应用。炔基硅烷在Cp2TiCl2催化下于乙醚中室温镁氢化反应6h,高...

论文摘要本论文工作首先探讨了炔酸酯的钯催化锡氢化反应,发现该反应是高区域选择性和立体选择性的,提供了合成新型1,1-双官能团试剂—（E）-α-锡基-α,β-不饱和酯的方法,继而...

论文摘要青蒿素是目前治疗疟疾的首选药物,但天然来源受到多种因素制约,通过基因工程方法生产其中间体青蒿酸、进而化学半合成青蒿素是解决资源问题的重要途径之一。为构建青蒿酸高产酵母工...

论文摘要哮喘是世界上最常见和最难治愈的慢性疾病之一,Altana制药公司研发上市的环索奈德是治疗哮喘和过敏性鼻炎的很有前途的甾体药物。所报道的均由孕甾-1,4-二烯-3,20-...

论文摘要雄甾-4-烯-3,17-二酮（AD）和雄甾-1,4-烯-3,17-二酮（ADD）可以作为几乎所有甾体激素类药物不可替代的中间体,对机体起着非常重要的调节作用。本文研究的...

论文摘要植物甾醇（phytosterol,Ps）经生物转化可形成雄甾-4-烯-3,17-二酮（Androst-4-ene-3,17-dione,AD）和雄甾-1,4-二烯-3,...

论文摘要天然甾醇资源的利用——1、2-甲氧基雌二醇的合成2、从ADD合成高效皮质激素结构转化关键方法的探索和研究天然甾醇通过微生物切除17-位边链得到重要中间体雄甾-1，4-二...

论文摘要四氢吡啶和哌啶环结构是那些有生物活性和药用价值的天然产物中最常见的结构之一。合成具有这些结构单元的化合物并把这些合成方法学应用到全合成中是化学家们多年来孜孜以求的目标。...

论文题目:降解大豆甾醇生产雄甾烯酮菌种选育和发酵条件的研究论文类型:硕士论文论文专业:轻工技术与工程作者:袁东超导师:杜连祥关键词:分枝杆菌,侧链降解,大豆甾醇,烯雄甾,二酮,...