合成论文

论文摘要本论文简述了酞菁、酞菁配合物及其应用,并以邻苯二酚为原料经过环化、溴代和氰基取代分别制备了5,6-二腈-2,2-二甲基-1,3-苯二氧戊环和4,5-二十二烷氧基邻苯二腈...

论文摘要本论文主要研究四芳基卟啉的p位和芳基修饰,具体分为两部分：四芳基卟啉的β位修饰和四芳基卟啉的芳基修饰。共合成了43个化合物,其中30个化合物是未见文献报道的新化合物,其...

论文摘要功能化离子液体作为一种特殊的液体熔融盐,具有良好的物理化学性质,并且可以循环利用。它是替代常规挥发性的有机溶剂的“新型绿色溶剂”、“可设计物质”,经过设计而能够满足专一...

论文摘要本论文从2,7-二溴芴酮出发合成了一系列基于三苯胺为核的具有D-π-A结构的有机发光材料。首次将邻苯二甲酰亚氨基团作为电子受体引入到该类结构中以改良化合物的溶解性和热稳...

论文摘要氮杂氟硼二吡咯分子（Aza-BODIPY）是近二十几年才发展起来的一类光物理化学性能优异的荧光分子,具有广泛的应用前景。研究其新的合成方法以及合成新型Aza-BODIP...

论文摘要胡桃醌（5-羟基-1,4-萘醌）是从胡桃楸新鲜根皮、青果皮和树叶中分离出来的萘醌类化合物,由于它具有抗真菌、抗肿瘤、抗病毒、抗炎等多种药理活性,是一类很具潜力的新药先导...

论文摘要本文主要是用磷酸氢二铵（NH4）2HP04和钼酸铵（NH4）6Mo7O24·4H2O溶解,干燥,焙烧,程序升温还原,钝化等一系列操作后,制备出一些非负载型磷化钼,同时还...

论文摘要棕榈酸氯霉素为氯霉素的前体药物,它是利用氯霉素结构上的特点,将分子中3位羟基与棕榈酸的羧基键合成酯后得到氯霉素衍生物。原药经修饰后改变了它的理化性质,同时也改善了它的不...

论文摘要本文首先采用间接氯甲基化方法,在均相反应体系中实现了线型聚（苯乙烯-乙烯）嵌段共聚物（PSE）的氯甲基化,探索了PSE在氯甲基化过程中交联程度的测定方法。通过对聚苯乙烯...

论文摘要黄酮类化合物广泛存在于自然界中,具有来源丰富,生理活性多样性等特点。但是在天然药物中活性成分较低,且具有活性与毒性共存的缺点,无法满足人类生活和研究的需要。因此通过化学...

论文摘要Aza-BODIPY荧光染料是近十年才发展起来,并受到广泛重视的一类较新型荧光化合物。它们具有极好的光物理性质,例如:较大的紫外吸收波长和荧光发射波长、较高的荧光量子产...

论文摘要本文首先合成了2-氨基吡啶缩5-氯水杨醛Schiff碱（L1）、2-氨基-3-羟基吡啶缩5-氯水杨醛Schiff碱（L2）、4-甲基-2-氨基吡啶缩5-氯水杨醛Schi...

论文摘要本文合成了两类氨基卟啉衍生物:一类是以吡咯和对硝基苯甲醛为起始物,经缩合得到了四（4-硝基苯基）卟啉.以此为基础再合成了四（4-氨基苯基）卟啉及带有氨基酸侧链的卟啉类化...

论文摘要有机锡化合物具有优良的抗癌、杀菌、杀螨和催化性能,因而在工业、农业、医药上用途广泛,是极具研究价值的一类金属有机化合物。实验证明,有机锡化合物的性能与锡原子的配位形式有...

论文摘要2.（3-氰基-4-异丁氧基苯基）-4-甲基-5-噻唑甲酸（Febuxostat）,是由日本Teijin公司研制的一种抗痛风药,于2009年3月在美国上市,有广泛的应用...

论文摘要5-单硝酸异山梨醇酯是双硝酸异山梨醇酯的体内活性代谢产物,临床主要用于治疗心绞痛,是新一代长效抗心绞痛心血管药物,无肝脏首过效应。本文对5-单硝酸异山梨醇酯的合成进行了...

论文摘要香豆素类化合物是天然产物中一类重要的化合物,具有多种生物活性,是许多药物以及天然药物的主要有效成分。不仅如此,香豆素类化合物由于其结构特点还具有优秀的光学性能,在荧光探...

论文摘要1H-吲唑类化合物具有广泛的生物活性和药理活性,可以作为类胰岛素生长因素受体（IGF-1R）抑制剂,对肿瘤的治疗具有重要的意义。1H-吲唑类作为一种重要的药物中间体已备...

论文摘要阿雷地平是第一个具有24小时持续降压效果的第三代1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂,具有L型和T型钙通道阻滞作用。该药是由日本大鹏药品工业株式会社和美国施贵宝公司联合开发,...

论文摘要纤维化（fibrosis）是指由于炎症、损伤等原因导致的组织实质细胞坏死、组织内细胞外基质（extracellularmatrix,ECM）异常增多和过度沉积的病理过程...