![恶唑啉取代的面手性氮杂环卡宾前体的合成以及催化研究]()
论文摘要不对称催化体系所用的配体,除了包含中心手性外,还可以含轴手性和面手性或者它们的结合。从上世纪九十年代末开始,面手性的[2.2]环仿类化合物作为手性配体应用到不对称催化的...
![面手性[2.2]环仿衍生物的合成、表征及光化学性质研究]()
论文摘要手性配体的结构是不对称催化反应取得成功的一个重要因素,而根据反应特点进行新型配体的设计与合成一直是不对称催化反应中研究的重点。中心手性、轴手性、面手性和螺手性是构建手性...
![恶唑啉取代的面手性咪唑[1，5-a]吡啶鎓盐的合成与催化研究]()
论文摘要不对称催化体系所用的配体,除了包含有中心手性外,还可以含有轴手性和面手性或者它们的结合。从上世纪九十年代末开始,在不对称催化的研究工作中面手性的[2.2]环仿类化合物作...
![N-芳基-N’-（4，12-取代[2.2]环仿基）咪唑啉盐的合成研究]()
论文摘要在过去的二十年间,对于具有光学纯度的化合物的合成已经成为有机合成中最重要的领域之一。在已知的一些制备具有光学活性化合物的方法中,不对称催化扮演着重要的角色,并且受关注度...
![含亚胺基的（4，12）-位取代环仿基面手性氮杂环卡宾前体的合成研究]()
论文摘要环仿的一个显著特点是具有面不对称性,作为手性源,越来越引起化学家的极大兴趣。在环仿上通过引入磷、氮、氧、硫等杂原子而制得的手性配体,经过与过渡金属形成配合物后,在不对称...
![N-芳基-N’-（4，13-取代[2.2]环仿基）咪唑啉盐的合成研究]()
论文摘要2005年度诺贝尔化学奖授予了因在烯烃复分解反应研究方面作出了巨大贡献的Grubbs等三位科学家,而催化烯烃复分解反应最有效的催化剂正是所谓的“第二代Grubbs催化剂...
![面手性的（4，13）-位取代的环仿基咪唑啉的合成研究]()
论文摘要2005年度诺贝尔化学奖授予了因在烯烃复分解反应研究方面作出了巨大贡献的Grubbs等三位科学家，而催化烯烃复分解反应最有效的催化剂正是所谓的“第二代Grubbs催化剂...
![含氮氧杂原子的（4，12）-位取代环仿基面手性含氮杂环卡宾前体的合成研究]()
论文摘要环仿的一个显著特点是具有面不对称性，作为手性源，越来越引起化学家的浓厚兴趣。在环仿上通过引入磷、氮、氧、硫等杂原子而制得的手性配体，经过与渡金属形成配合物后，取得了良好...
![面手性[2.2]环仿衍生物的合成、表征及光化学性质研究](https://www.lw50.cn/thumb/73fe6451c1210f36624ed7a4.webp)
![恶唑啉取代的面手性咪唑[1，5-a]吡啶鎓盐的合成与催化研究](https://www.lw50.cn/thumb/612386d2c396ff32efc9441c.webp)
![N-芳基-N’-（4，12-取代[2.2]环仿基）咪唑啉盐的合成研究](https://www.lw50.cn/thumb/8b62133bea78aae240b8afd4.webp)
![N-芳基-N’-（4，13-取代[2.2]环仿基）咪唑啉盐的合成研究](https://www.lw50.cn/thumb/768d2905e01bb1b32e09ebfc.webp)
