加成论文

论文摘要阿尔茨海默症是威胁老年人健康,给社会带来沉重负担的重大疾病之一。阿尔茨海默症俗称老年痴呆症（医学界建议不再使用此名称）,是一种渐进性发展的神经退行性疾病。该疾病多发于6...

论文摘要本论文以加兰他敏类和吗啡类天然生物碱中芳基季碳的构筑和相关关键合成中间体的研究进展作为论述基础,着重介绍了本人硕士期间对这两类生物碱全合成关键中间体的合成研究。第一章主...

论文摘要本课题利用工业品含氢硅油制备有机硅改性甲基丙烯酸烯丙酯单体（即甲基丙烯酰氧烃基硅油）,并与其他丙烯酸酯单体进行乳液聚合,从而得到有机硅-丙烯酸酯共聚水乳液,初步考察其对...

论文摘要本文主要研究了具有半冠醚结构的氮杂四元环手性配体在亚磷酸酯对查耳酮的1,4加成反应及醛的不对称甲基化反应中的应用。一、氮杂四元环半冠醚手性配体在催化亚磷酸二烷基酯对查耳...

论文摘要手性催化是目前获得手性物质最有效、最经济的方法,而有机小分子催化的不对称合成反应则是手性催化领域目前最为活跃的研究领域之一。不对称Michael加成反应是构成碳碳键的重...

论文摘要二苯并[5,6]-螺环缩酮结构单元存在于具有良好生物活性的天然产物rubromycins中。作为天然产物主要的药效基团和核心骨架,它的构筑成为rubromycins全合...

论文摘要本论文主要致力于新型N,O-双齿配体的设计合成及其在催化不对称反应中的应用研究。我们设计了基于新型1,2-二氢咪唑并喹啉骨架的新型N,O-配体,该类配体有望在与金属配位...

论文摘要为了解释化学合成实验中出现的有趣但难解释的实验现象,我们用密度泛函方法对两个Michael加成反应的反应机理进行了计算与分析。计算结果可以很好的解释实验现象,为实验提供...

论文摘要本论文的主要工作有六个方面:（1）概述了胍类化合物的研究进展,尤其对六元杂环胍类嘧啶酮的研究进展做了重点描述。（2）设计并探索了一条液相合成六元杂环胍类嘧啶酮的合成路线...

论文摘要头孢菌素类药物属β-内酰胺类抗生素,与青霉素相比,该类药物杀菌力强、抗菌谱广、对β-内酰胺酶的稳定性高、耐药率低、毒副反应低、临床疗效好等优点,深受广大医师偏爱和病患者...

论文摘要有机小分子催化以其反应条件温和、不含金属、低毒、原子经济、类似酶催化等特点,成为近年来备受关注且发展迅速的一种不对称合成方法。随着不对称催化研究的不断深入,许多研究者发...

论文摘要手性硫脲是有机小分子催化剂的一个重要研究方向。硫脲分子容易连接其他官能团而得到双功能的催化剂:催化过程中不仅仅有氢键的Lewis酸性活化亲电性的反应底物,还可以通过另一...

论文摘要超支化聚合物具有低粘度、无链缠结、良好的溶解性、含有大量末端活性官能团等独特的优点,且合成相对简单,在大量制备及功能化应用上更具潜力。因此,预期其可在功能化材料、生物医...

论文摘要本论文共分为三大部分。第一章:苯并咪唑衍生物的研究新进展简要综述了近年有关苯并咪唑衍生物的合成方法和应用研究进展。第二章:微波促进下2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酸衍生物...

论文摘要基于绿色化学的发展,固体酸/碱催化剂因具有可循环使用、无腐蚀、产物易分离等优点越来越受到人们的重视。本文以粉末活性炭为原料,拟对其表面进行先氧化后胺化的化学改性,在活性...

论文摘要过去的一百年时间里,α?羰基二硫缩烯酮已经成为了一类重要的有机合成中间体。1910年Kelber首次合成了α?苯甲酰基二甲硫缩烯酮,经过近百年的发展,α?羰基二硫缩烯酮...

论文摘要绿色合成方法的研究与发展是近十年化学合成的新热点。酶/离子液体催化的反应是绿色合成的一种重要途径。多酶催化、单酶催化、化学酶法组合串联方法研究及其在合成新型生物活性化合...

论文摘要本论文对有机催化的Michael加成反应进行了简单的研究,首次设计、合成了脱甲奎宁盐类有机催化剂,并对其水相中的催化体系进行了初步尝试,其催化的丙二酸酯类化合物对硝基苯...

论文摘要本论文首先对脯氨酸类有机小分子催化的不对称合成反应进行综述，在此基础上，从L-脯氨酸出发，设计、合成了一类新型功能化、离子型有机小分子（吡咯烷-吡啶盐结合物）IPC1-...

论文摘要本论文主要研究离子液体介质中的Michael加成反应和Fischer吲哚合成等酸碱催化反应。首先，研究离子液体介质中，碱催化丙二酸酯对α，β—烯酮和β—硝基烯烃的Mic...