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    论文摘要在新药或医疗器械的临床试验研究中,常需要对试验组与对照组的主要指标(通常包括疗效评价指标和安全性评价指标两类)进行分析,被称为“单因素两水平设计(或简称为成组设计)的统...
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    论文摘要传统的随机化临床试验通常是平行对照设计,即在各中心把各种处理以同等机会分配给受试者,这种方法操作简单、便于控制、统计效率较高,易于被大多数统计学家所接受。然而,无论从药...