肌萎缩侧索硬化论文

论文摘要背景：肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis,ALS）是一组选择性累及皮质锥体细胞、脑干运动神经元、锥体束及脊髓前角细胞的致死性神经系统...

论文摘要第一部分中国肌萎缩侧索硬化患者的遗传学研究背景：肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种由于大脑皮质、脑干和脊髓前角的上下运动神经元进行性变性,导致肌肉无力、萎缩,言语、吞咽、呼...

论文摘要目的:肌萎缩侧索硬化（Amyotrophiclateralsclerosis,ALS）是一种以上、下运动神经元缺失及神经胶质细胞增生为特征的进行性神经系统变性疾病。上、...

论文摘要肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种致死性的神经系统退行性疾病,累及脊髓前角、脑干、大脑皮质锥体细胞,即上、下运动神经元,导致进行性肌肉无力。ALS被认为是一种多基因及环境因...

论文摘要神经母细胞瘤与胚胎期的运动神经元杂交,形成了运动神经元样细胞系,其中NSC34细胞株既克服了原代运动神经元培养的费时、费力、花费高等不足,又保留了原代运动神经元的特征,...

论文摘要目的:研究中国肌萎缩侧索硬化（ALS）患者TARDBP基因的突变特征。方法:研究对象包括71例散发性ALS患者（SALS）和5例未检出SOD1基因突变的家族性ALS患者...

论文摘要背景目前神经电生理诊断神经肌肉接头病变有两种方法：重复神经电刺激（RepeativeNerveStimulation，RNS）和单纤维肌电图（Singlefiberel...

论文摘要肌萎缩侧索硬化（ALS）是中枢神经系统常见的一种慢性神经退行性疾病,以脑和脊髓中选择性的运动神经元变性为特征,临床表现为缓慢起病,进行性发展。ALS是一种致死性疾病,患...

论文摘要目的:肌萎缩侧索硬化（AmyotrophicLateralSclerosis,ALS）是一种进行性的神经系统退行性变性疾病,累及大脑皮层运动神经元、脊髓前角细胞及脑干运...

论文摘要目的:探讨肌萎缩侧索硬化临床分级、电生理指标与中医证候的相关性,为中医辨证论治增加参考指标,同时为中西医结合诊断、治疗提供理论依据。方法:本组病例共80例,均选自河北医...

论文摘要目的:1993年,RosenDR等发现,部分家族性肌萎缩侧索硬化（fALS）的发病与编码铜/锌超氧化物歧化酶（Cu/ZnSOD）的SOD1基因突变有关。该发现为我们提供...

论文摘要肌萎缩侧索硬化（ALS）是选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性变性疾病。目前ALS的病因及发病机制尚不十分清楚,推测有以下几种:线粒体功能障碍、蛋白质异常聚集、兴奋毒...

论文摘要[目的]探讨磁共振扩散张量成像对肌萎缩侧索硬化症患者上运动神经元病变的定量评估意义。[方法]选择21名符合世界神经病学联盟ALS诊断标准的患者作为病例组，并根据起病部位...

论文摘要目的:肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis,ALS）是中枢神经系统常见的一种慢性进行性变性疾病,以脑和脊髓中选择性运动神经元变性为特征...

论文摘要1．背景肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)是一种慢性进行性神经肌肉疾病。1881年法国神经病学家Charcot首先描述该疾...

论文摘要目的:肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种选择性累及上、下运动神经元的进行性神经系统变性疾病。临床表现为肌无力、肌萎缩,多在首次出现症状后的3-5年内,最终由于呼吸衰竭死亡。...

论文摘要目的:在ALS病人脊髓病理中发现明显的胶质细胞增生,尤其是围绕受损的上下运动神经元和变性的皮质脊髓束周围有强的胶质细胞反应。ALS中反应性的星形胶质细胞主要表现在:含有...

论文题目:石杉碱甲在脊髓器官型培养水平对运动神经元保护作用的研究论文类型:博士论文论文专业:神经病学作者:刘卫刚导师:李春岩关键词:肌萎缩侧索硬化,模型,器官型培养,石杉碱甲,...

论文题目:肌萎缩侧索硬化体外培养模型的建立论文类型:博士论文论文专业:神经病学作者:肖向建导师:李春岩关键词:肌萎缩侧索硬化,脑片,脊髓片,谷氨酸,兴奋毒性,胶质源性神经营养因...