![联合应用抗菌药物对兰索拉唑体内外代谢的影响]()
论文摘要研究背景:第一代质子泵抑制剂兰索拉唑是强效抑酸剂,通过不可逆抑制胃壁细胞中的H+/K+-ATP酶活性发挥抑制胃酸分泌、增强胃壁细胞防御、促进溃疡愈合的作用。其在体内主要...
![MDR1基因及其多态性对兰索拉唑吸收作用的影响]()
论文摘要目的:兰索拉唑（Lansoprazole,LPZ）是质子泵抑制剂,其临床口服吸收的药动学存在较大个体差异。LPZ在人体内由具有多态性的美芬妥因4’-羟化酶（CYP2C1...
![伊曲康唑、兰索拉唑和头孢克洛血浆样品定量分析方法的研究和应用]()
论文摘要目的:建立三种高效液相色谱分析方法,分别用于血浆中伊曲康唑、兰索拉唑和头孢克洛浓度的测定。方法:伊曲康唑血浆样品经1,2-二氯乙烷萃取,以乙腈-水（78:22,v/v）...
![兰索拉唑包合物及其肠溶微丸的研究]()
论文摘要兰索拉唑为苯并咪唑类化合物,在体内可以选择性的抑制H+/K+-ATP酶的活性,是质子泵抑制剂中的代表性药物,临床上主要用来治疗胃及十二指肠溃疡。本文根据其理化性质和胃肠...
![质子泵抑制剂的合成工艺研究]()
论文摘要消化性溃疡（pepticulcer）是一种常见病和多发病,发病率约占人口的15%左右。胃溃疡的发病主要与胃酸分泌过多有关,因此,抑制胃酸分泌的药物一直是抗消化性溃疡药物...
![国产兰索拉唑药代动力学的研究]()
论文摘要目的:随着对胃壁细胞分泌功能及胃粘膜防御功能的深入研究,抗消化性溃疡药物取得了从传统的抗酸解痉到抑制胃壁细胞的胃酸分泌功能和增强胃壁细胞防御功能的突破性进展。质子泵抑制...
