![N-（二氮氧化喹喔啉甲酰胺基）-N’-烃基脲类衍生物的合成、生物活性及3D-QSAR研究]()
论文摘要本论文利用活性亚结构拼接法和生物电子等排原理对二氮氧化喹喔啉类化合物进行结构改造,将具有除草、抑菌活性的脲基团与二氮氧化喹喔啉基团进行拼接,设计合成了27个未见文献报道...
![噁唑烷酮类化合物抗菌活性筛选及构效关系研究]()
论文摘要[背景与目的]如何有效控制耐药菌感染,是新药研发和临床治疗始终面对的一个难题。噁唑烷酮类抗菌药是2000年上市的、结构全新的抗多重耐药革兰氏阳性菌药物,独特的作用机制使...
![抗肿瘤药物discodermolide和dictyostatin的分子模拟研究]()
论文摘要Discodermolide和dictyostatin是新颖的作用于微管蛋白的抗肿瘤化合物,具有良好的药用前景。我们用比较分子力场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数...
![肝糖合成酶激酶3结构与功能的动力学研究及其抑制剂设计]()
论文摘要肝糖合成酶激酶3（Glycogensynthesiskinanse3,GSK3）是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶,在哺乳动物体内存在两种高度同源的α和β亚型。其中...
![基于羊毛甾醇14α去甲基化酶的新型抗真菌化合物的设计、合成与三维定量构效关系研究]()
论文摘要真菌感染是一种常见病、多发病。由于近年来临床上广谱抗生素、抗肿瘤药、免疫抑制剂的大量应用及爱滋病的流行,导致人体抵抗力下降,真菌病尤其是深部真菌病发病率大幅度上升。同时...
![基于抗真菌药物新靶点的计算机辅助药物设计研究]()
论文摘要近年来,随着广谱抗菌素、抗肿瘤药、免疫抑制剂的大量应用,放射治疗和器官移植的广泛进行,导管和插管的普遍开展,以及免疫缺陷患者尤其是艾滋病患者的急速增加,致使真菌感染特别...
![蛋白激酶A结构、功能及抑制剂的分子模拟研究]()
论文摘要蛋白激酶A（proteinkinaseAorcAMP-dependentproteinkinase，PKA）是一类丝／苏氨酸蛋白激酶，在细胞信号转导方面扮演重要的角色。...
![计算机辅助新型抗真菌药物设计与合成]()
论文题目:计算机辅助新型抗真菌药物设计与合成论文类型:博士论文论文专业:药物化学作者:盛春泉导师:张万年关键词:抗真菌药物,羊毛甾醇去甲基化酶,计算机辅助药物设计,同源模建,三...
