论文摘要背景:特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种原因不明的弥漫性肺病,进展迅速、中位生存期短,死亡率高。随着对疾病认识的深入...
论文摘要目的探讨接受无创正压通气患者的临床经过及结果,观察无创正压通气在特发性肺纤维化并呼吸衰竭患者治疗中的作用。方法选择我院呼吸暨重症治疗科2009年7月至2010年12月I...
论文摘要研究背景及目的肺纤维化是指由多种病因引起的具有相似病理过程的一类弥漫性肺间质疾病,常发生在肺泡,早期有肺泡结构破坏和弥漫性肺泡炎,继后出现细胞外基质过度沉积,并逐渐演变...
论文摘要目的:初步探讨脉冲震荡法(IOS)在测定特发性肺纤维化疾病(IPF)患者呼吸阻抗中的诊断价值。方法:回顾性分析在我院进行常规肺功能及IOS肺功能测定的,且已明确诊断为特...
论文摘要特发性肺纤维化属于中医学“肺痿”、“肺痹”等范畴,是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的临床疑难病。目前缺乏有效的治疗方法,且仍面临着...
论文摘要目的:观察加味麦门冬汤对特发性肺纤维化患者肺功能及生活质量的影响。方法:将60例特发性肺纤维化患者随机分为两组,治疗组与对照组各30例,对照组予以西医常规治疗;治疗组予...
论文摘要目的:通过研究红细胞补体受体1(CR1)密度基因多态性及CR1基因A3650G位点多态性与特发性肺纤维化的相关性并研究CR1的HindⅢ密度相关基因组多态性与红细胞膜上...
论文摘要目的:特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)和非特异性间质性肺炎(nonspecificinterstitialpneumon...
论文摘要目的:特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是以普通型间质性肺炎(usualinterstitialpneumonia,UIP...
论文摘要前言特发性肺纤维化(IPF)发病率逐年增加,内科治疗不能改变IPF患者的预后,确诊后中位生存期3年。影响IPF患者预后因素诸多,哪些是影响IPF预后的主要因素?尚未达成...
论文摘要目的:探讨特发性肺纤维化(IPF)薄层MSCT表现特征与肺功能检查诸项指标之间的相关性。方法:本课题研究对象为经临床病理证实的30例IPF患者,其中男性15例,女性15...
论文摘要目的:本研究通过检测博莱霉素(BLM)致特发性肺纤维化(IPF)大鼠模型血液及肺组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO...
论文摘要肺纤维化属WHO所列疑难病之一。然而伴随研究兴趣的日益浓厚和相关工作的不断深化,几乎同步出现的是愈来愈多的困惑:其涉及病种繁多(140种以上),多数(约65%)原因未明...
论文摘要现代医学研究表明,机体的一切生命现象都依赖细胞内外的信息传递和调控,这些过程都需要细胞内外的信使作用,而环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)作为第二信使,具有...
论文题目:复方鳖甲软肝方防治特发性肺纤维化的细胞分子基础论文类型:博士论文论文专业:中西医结合基础作者:段斐导师:牛建昭,谷晓红关键词:超微结构,型肺泡细胞,复方鳖甲软肝方,基...
本文主要研究内容作者杨怡,刘巧云,赵金亮,王菲(2019)在《尼达尼布的合成工艺改进》一文中研究指出:文章以2-氧化吲哚-6-甲酸甲酯、原苯甲酸三乙酯和醋酐为起始原料反应得到关...