![影响核苷类似物疗效的HBV基因结构与功能的研究]()
论文摘要目的研究HBV对核苷类似物耐药的机制。方法一步法PCR扩增出一例对拉米夫定和阿德福韦均耐药的慢性乙肝患者治疗前、拉米夫定治疗一年后、改用阿德福韦治疗一年后的P基因序列,...
![中国北方胃癌家系人群错配修复基因hMLH1点突变的分析]()
论文摘要目的和背景胃癌是我国发病率最高的恶性肿瘤之一.临床流行病学调查发现,该病发病具有一定的遗传倾向,并有家族积聚现象,这与欧美人群常见的遗传性非息肉性结肠癌(heredit...
![中国人有镶边空泡远端肌病一家系GNE基因突变分析]()
论文摘要目的:有镶边空泡远端肌病(Distalmyopathywithrimmedvacuoles,DMRV)是一种常染色体隐性遗传的神经肌肉功能障碍,1981年由日本学者No...
![抑癌基因TSG101及其剪接变异体在乳腺癌中表达的研究]()
论文摘要目的:研究乳腺癌组织中抑癌基因TSG101及其四种剪接变异体的表达规律及突变,探讨此基因在乳腺癌发生发展过程中扮演的角色。方法:对手术切除的24例新鲜乳腺癌组织进行总R...
![DNA错配修复基因缺陷的MSI-H大肠癌频发Ki-ras基因点突变]()
论文摘要目的肿瘤的发生是一个细胞遗传学逐渐失去稳定性的过程。调控基本生命活动的基因受到影响,最终细胞生长失去控制而发生转化。自然突变率导致的突变不能在个体一生的时间内引发这样大...
![肺癌中ING1基因的突变分析及其蛋白表达与p53、CyclinE蛋白的关系]()
论文摘要人类ING1(inhibitorofgrowth1,ING1)基因是定位于13q33—34的一个肿瘤抑制基因。在原发性胃癌、血液系统肿瘤及头、颈部鳞癌中,此位点附近常有...
![产AmpC酶阴沟肠杆菌的检测及其基因分析研究]()
论文摘要目的了解昆明地区阴沟肠杆菌的耐药现状及高产AmpC酶的表达对阴沟肠杆菌耐药性的影响。探讨昆明地区阴沟肠杆菌的耐药性与AmpC酶基因的关系。方法运用K-B法(纸片扩散)分...
![头颈部鳞癌中p14~(FRF)-mdm2-p53途径异常的研究]()
论文摘要目的:检测头颈部鳞癌忠者p53基因突变、mdm2基因扩增、p14ARF启动子甲基化的状况,分析这些基因异常与头颈部鳞癌忠者的性别、鳞癌分级、淋巴结转移等临床病理参数是否...
![抑癌基因Mxi1在白血病细胞中表达和突变的研究]()
论文摘要目的:抑癌基因Mxi-1在实体肿瘤中表达与突变的研究日渐增多,相关结果表明其与实体肿瘤(如神经胶质细胞瘤、前列腺癌等)的发病关系密切。但是关于抑癌基因Mxil在白血病细...
![淋巴-浆细胞疾病中p53、p73抑癌基因的研究]()
论文摘要本研究的目的是检测p53、p73抑癌基因在淋巴-浆细胞系统疾病中的改变并研究其意义。方法:采用银染单链DNA构象多态性分析(PCR-SSCP)法、逆转录聚合酶链反应(R...
![DCN原核表达体系的构建及其对胃癌细胞株BGC-823的影响]()
论文摘要核心蛋白聚糖(decorin,DCN)是一种小分子富含亮氨酸的硫酸皮肤素蛋白聚糖,广泛存在于正常细胞外基质中,其核心蛋白具有抑制细胞增殖、影响细胞外基质形成等多种生物学...
![大肠癌线粒体DNA突变的检测与分析]()
论文摘要背景、目的大肠癌(colorectalcarcinoma.CRC)是消化系统常见的恶性肿瘤之一,发病率居全国球最常见恶性肿瘤的第4位,是我国位居第4位的常见恶性肿瘤。2...
![先天性输精管缺如患者CFTR基因突变筛查]()
论文摘要目的:通过对中国人群中的先天性输精管缺如(Congennitalbilateralabsenceofvasdeferens.CBAVD)患者的囊性纤维化跨膜转运调节因子...
![急性白血病线粒体DNA D-LOOP区突变的研究]()
论文摘要研究目的线粒体(mitochondria)是高等动物细胞内除细胞核外唯一含有DNA的细胞器,且能不依赖核基因组进行复制、转录和翻译,是进行氧化磷酸化反应(oxidati...
![几类男性不育患者的CFTR基因部分外显子突变检测及其临床意义探讨]()
论文摘要目的:检测国人先天性双侧输精管缺如、严重少精子症及特发性无精子症患者CFTR基因有无突变,从而了解CFTR基因突变是否与三者病因学有关,探讨临床上这类患者行辅助生殖时是...
![Wilson病基因突变的检测和分析]()
论文摘要背景Wilson’sDisease(WD),亦称肝豆状核变性,是一种伴随原发性铜代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾病,其特点是铜异常沉积于肝、脑、肾、角膜等组织,导致急慢性...
![基于相空间重构技术的我国旱涝时空分布研究]()
论文摘要本文在国家气候中心1951~2000年740站逐日降水量资料的基础上,通过时间延迟方法重构各站点降水动力空间,利用非线性分析方法-动力学自相关因子指数Q分析我国夏季风区...
![家族性脑海绵状血管瘤致病基因的定位与克隆]()
论文摘要脑海绵状血管瘤(CerebralCavernousMalformation,CCM)是一种常见的多发病,临床上可分为家族性遗传和散发性病例两大类。家族性脑海绵状血管瘤以...
![动脉粥样硬化相关基因分析]()
论文摘要目的(1)研究线粒体(mtDNA)16SrRNA基因(T3200C、C3206T)和ND1基因(A4136G、A4164G和T4216C)突变在湖北汉族2型糖尿病人群中...
![布加氏综合征病变组织因子V突变的研究]()
论文摘要目的:通过对布加氏综合征根治手术切除的病变组织标本进行分子病理学研究,根据国外对布加氏综合症患者外围血因子V突变造成血液高凝状态这一理论基础,寻求因子V在病变组织标本的...