(四川省攀枝花市第二人民医院药剂科四川攀枝花617000)【摘要】目的:探究对需要开展抗炎治疗的患者应用西药药剂亚胺培南西司他丁治疗方式的临床治疗结果。方法:选取我院接收并给予...
王砚(荆门市中医医院药剂科湖北荆门448002)【摘要】目的:探讨美罗培南与亚胺培南治疗成人急性粒细胞缺乏症的临床疗效。方法:将70例急性粒细胞缺乏症患者随机分两组,每组35例...
论文摘要氢转移是一种有机还原反应,是用氢供体对不饱和基团进行氢化或氢解的还原反应。氢转移反应一般在较温和的条件下进行,所用氢供体为含氢有机分子,包括醇、烃类、氨、甲酸及其盐、肼...
论文摘要亚胺类化合物由于其在催化、模拟生物酶及抗体、分子识别等方面吸引了众多科学工作者,而杂环席夫碱及其过渡金属配合物由于其生物活性和药理学性质,如抑菌、抗癌、抗炎及抗抑郁等,...
论文摘要本文主要研究Lewis酸性Mg(Ⅱ)催化的亚胺或原位亚胺与三丁基烯丙基锡烷的烯丙基化反应,主要内容分为以下三个部分:第一章综述了Lewis酸催化的亚胺烯丙基化反应和手性...
论文摘要喹唑啉酮类化合物及其衍生物因其结构的多变性和其高效广谱的生物活性,在医药和农药领域有着广泛的应用。为了创制高活性的抗菌、抗病毒药物,本文采用活性基团拼接法,设计合成了三...
论文摘要1,5-苯并硫氮杂卓是一类具有重要生物活性的七元杂环化合物,它的某些衍生物已经作为抗焦虑药物、催眠药物和心血管药物应用于临床,因此其合成、结构和药理活性的研究一直得到人...
论文摘要环境科学的迅速发展迫切要求有机工作者发展出清洁、经济和环境较友好条件下的有机合成方法。其中,利用机械研磨方法进行的无溶剂有机化学反应非常具有发展潜力,近些年开始备受关注...
论文摘要本论文对二茂铁单亚胺类化合物的环钯化反应及结构与性能的关系进行了以下研究。一、参照文献按Al2O3催化缩合法合成了8种苯甲酰基二茂铁单亚胺2。二、进行了苯甲酰基二茂铁单...
论文摘要本文以有机合成方法学为目标,从便宜、易得的L-丝氨酸出发,合成了一个新的二茂铁基手性单膦配体和一对二茂铁基氨基醇非对映体配体,研究了这些手性配体在催化苯基磺酰亚胺与芳香...
论文摘要本文以有机合成方法学为目标,从便宜、易得的天然L-脯氨酸出发,合成了手性二茂铁基单膦配体,并研究了该配体在催化二甲基锌与亚胺的不对称加成反应中的应用。手性二茂铁基单膦配...
论文摘要β-内酰胺类化合物是一类极为重要的抗生素,近年来还发现β-内酰胺是极具潜力的丝氨酸蛋白酶抑制剂。因此,自1907年Staudinger首次报道了β-内酰胺的合成以来,这...
论文摘要本文以有机合成方法学为目标,从便宜、易得的L-脯氨酸出发,设计、合成了四个新的手性二茂铁基吡咯环单膦配体和十二个新的手性二茂铁基吡咯甲醇配体,研究了这些手性膦配体在催化...
论文摘要本论文涉及的研究工作是围绕一系列新型含氮多齿配体而展开的,主要内容包括:新型桥联双脒基化合物的合成方法,并对其相关反应进行了研究;合成了一系列相应的金属有机配合物,文中...
论文摘要本文共分两部分,第一部分从天然氨基酸出发,合成了六个己知的二茂铁基噁唑啉N,P手性配体,研究了它们在二乙基锌与亚胺的不对称加成反应中的催化效果。第二部分探索了一个新的含...
论文摘要AzaDiels-Alder(ADA)反应是有机化学中构建氮杂六员环和碳氮键生成最为重要的反应之一1-2。最近,以有机溶剂3-6或水相7为媒介,Lewisacid催化的...
论文摘要本文以有机合成方法学为目标,合成了五个具有面手性和中心手性的含N,P配位原子的二茂铁手性配体36-40;研究了它们在铜催化下的二乙基锌对膦酰亚胺的不对称加成反应和在铜催...
本文主要研究内容作者梁炎棠(2019)在《铜催化亚胺参与的六元氮杂环构建与骨架修饰反应研究》一文中研究指出:六元氮杂环是多种天然产物和活性药物的核心结构单元,广泛地存在于与人类...
本文主要研究内容作者崔培培,杨欣,唐莎,杨岩(2019)在《三嗪酮杀虫活性分子的合成及生物活性》一文中研究指出:为发展更加高效的三嗪酮杀虫活性分子,本文设计合成了16种氨基部分...