药动学论文

  • 灯盏乙素PEG酯的合成、性质及药动学研究

    灯盏乙素PEG酯的合成、性质及药动学研究

    论文摘要灯盏花素(breviscapine)是菊科植物灯盏细辛(Erigeronbreviscapus)的提取物,主要有效成分为灯盏乙素(scutellarin),即4′,5,...
  • 黄芪甲苷和苄达赖氨酸防治糖尿病周围神经病变的药效学、药动学及PD-PK结合模型研究

    黄芪甲苷和苄达赖氨酸防治糖尿病周围神经病变的药效学、药动学及PD-PK结合模型研究

    论文摘要背景糖尿病周围神经病变(diabeticperipheralneuropathy,DPN)是糖尿病最常见的并发症,引起很高的致死率和致残率。据统计,糖尿病患者中有30%...
  • 透明质酸口服吸收及其机制的研究

    透明质酸口服吸收及其机制的研究

    论文摘要透明质酸(HA)是一种由D-葡糖醛酸和N-乙酰氨基葡糖双糖单位交替连接而成的直链高分子糖胺聚糖。它广泛存在于机体中,以关节滑液、眼玻璃体及皮肤等软组织中的含量较高。因哺...
  • 莪术油亚微乳给药系统的研究

    莪术油亚微乳给药系统的研究

    论文摘要莪术油是从姜科姜黄属植物温郁金、蓬莪术、广西莪术的根茎中提取的挥发油,其主要成分为多种倍半萜类,其药理作用主要有抗病原体、抗肿瘤、抗炎、抗血栓、增强免疫以及兴奋平滑肌等...
  • 果胶/钙在体交联结肠定位释药系统的研究

    果胶/钙在体交联结肠定位释药系统的研究

    论文摘要本文研究了果胶/钙之间的作用,考察了影响果胶/钙在体交联的因素,以及在体交联对骨架体系中药物释放的影响。以吲哚美辛为模型药物研究肠溶包衣果胶/钙骨架片及压制包芯片的结肠...
  • 人工肺表面活性物质作为胰岛素肺部给药载体的研究

    人工肺表面活性物质作为胰岛素肺部给药载体的研究

    论文摘要本文旨在探讨人工肺表面活性物质(APS)作为蛋白多肽类药物肺部给药载体,利用APS与天然肺表面活性物质相似的性质,在提高蛋白多肽类药物肺部给药生物利用度的同时,减轻给药...
  • 奈韦拉平片健康人体药动学和相对生物利用度研究

    奈韦拉平片健康人体药动学和相对生物利用度研究

    论文摘要艾滋病(acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS)是严重威胁人类健康的传染性疾病,它是由人类免疫缺陷病毒感染(humanimmunod...
  • 罗哌卡因用于肝功能异常患者硬膜外麻醉药效学和药动学

    罗哌卡因用于肝功能异常患者硬膜外麻醉药效学和药动学

    论文摘要罗哌卡因(Ropivacaine,RP)是一种新型、长效的纯左旋体酰胺类局麻药,其理化特性类似布比卡因;作用强度稍弱于布比卡因,起效时间短,作用时间长;对心血管和中枢神...
  • 利托那韦在国人体内的药代动力学研究

    利托那韦在国人体内的药代动力学研究

    论文摘要利托那韦(ritonavir)是HIV—1蛋白酶的抑制剂,它通过抑制HIV蛋白酶,从而降低患者的病毒载量。它是治疗HIV感染有效的新型药物之一,也是国际公认的抗艾滋病鸡...
  • 茴三硫制剂生物等效性评价方法研究

    茴三硫制剂生物等效性评价方法研究

    论文摘要本课题选择茴三硫为模型药物,尝试在特殊情况下进行新药研究开发早期的生物利用度评价时,用相对对照品进行无对照品条件下的生物利用度评价的合理性和可行性。课题分别建立了人血浆...
  • 盐酸特比萘芬防治家蚕真菌病的研究

    盐酸特比萘芬防治家蚕真菌病的研究

    论文摘要盐酸特比萘芬(Terbinafie·HCl)是丙烯胺类抗真菌药。本文参照美国临床试验标准委员会(NCCLS)的《产孢丝状真菌的液基稀释抗真菌药敏试验参考方案》(M38-...
  • 劳拉西泮在中国人体内的药动学和相对生物利用度

    劳拉西泮在中国人体内的药动学和相对生物利用度

    论文摘要目的劳拉西泮(lorazepam)为苯二氮(艹卓)类的镇静催眠药,具有抗焦虑、镇静催眠及抗癫痫的作用。劳拉西泮用药剂量小,血药浓度低,检测十分困难。作者结合本实验室条件...
  • 枸橼酸铋雷尼替丁胃内滞留漂浮型缓释片的研究

    枸橼酸铋雷尼替丁胃内滞留漂浮型缓释片的研究

    论文摘要枸橼酸铋雷尼替丁(ranitidinebismuthcitrate,RBC)是被众多国家批准的治疗消化性溃疡和根除幽门螺杆菌(Hp)的新化合物。RBC口服后,主要是在胃...
  • 替米沙坦在健康国人体内的药代动力学

    替米沙坦在健康国人体内的药代动力学

    论文摘要目的替米沙坦(telmisartan)是一新型高效、长效、低毒的血管紧张素Ⅱ受体拮抗药,它选择性、不可逆地拮抗血管紧张素Ⅱ的AT1受体,而不影响包括心血管调节的其他受体...
  • 加替沙星对多索茶碱药动学的影响

    加替沙星对多索茶碱药动学的影响

    论文摘要多索茶碱(Doxofylline,Dox)化学名为2—(7—甲基茶碱)—1,3—二氧环戊烷,是一种新型黄嘌呤类药物,临床用于慢性阻塞性肺疾病(Chronicobstru...
  • 口服头孢拉定对鸡大肠杆菌病的治疗研究

    口服头孢拉定对鸡大肠杆菌病的治疗研究

    论文摘要本文通过雏鸡口服头孢拉定,进行头孢拉定在鸡体内的药动学、鸡大肠杆菌病的药效学和临床试验研究,旨在为头孢拉定对鸡大肠杆菌病的治疗奠定基础。试验结果如下:在药物动力学研究中...
  • 抑肽酶的药理学及临床应用进展

    抑肽酶的药理学及临床应用进展

    论文摘要抑肽酶(aprotinin)是从牛腮腺、胰或肺等脏器中提取的一种纯天然的广谱蛋白水解酶抑制剂(丝氨酸蛋白酶抑制剂),由16种氨基酸的58个残基组成,是通过3个二硫键自身...
  • 齐多夫定棕榈酸酯纳米乳剂的研究

    齐多夫定棕榈酸酯纳米乳剂的研究

    论文题目:齐多夫定棕榈酸酯纳米乳剂的研究论文类型:硕士论文论文专业:药剂学作者:魏守刚导师:邓意辉关键词:齐多夫定棕榈酸酯,纳米乳剂,稳定性,药动学,组织分布,半乳糖化,修饰文...
  • 阿奇霉素肠溶微丸、胃溶微丸的研究

    阿奇霉素肠溶微丸、胃溶微丸的研究

    论文题目:阿奇霉素肠溶微丸、胃溶微丸的研究论文类型:硕士论文论文专业:药剂学作者:谢俊霞导师:何仲贵关键词:离心造粒,流化床悬浮包衣,肠溶微丸,胃溶微丸,药动学文献来源:沈阳药...
  • 齐多夫定棕榈酸酯脂质体及亚微乳的研究

    齐多夫定棕榈酸酯脂质体及亚微乳的研究

    论文题目:齐多夫定棕榈酸酯脂质体及亚微乳的研究论文类型:硕士论文论文专业:药剂学作者:雷杰杰导师:邓意辉,陈国良关键词:齐多夫定棕榈酸酯,亚微乳,脂质体,合成,药动学文献来源:...