论文摘要目的:制备盐酸哌甲酯缓释微丸,考察自制盐酸哌甲酯缓释微丸体内外释药情况,进行家兔体内的相对生物利用度及药物动力学研究并对其体外释药情况进行研究。方法:采用流化床包衣技术...
论文摘要本课题的目的是以生物药剂学和药物动力学理论为指导,以TET为模型药物,研究其吸收机理和能够持续缓慢12h释放的缓释胶囊。研究药物在胃肠道的吸收速率和吸收动力学可以为口服...
论文摘要氧化苦参碱(oxymatrine,OM)是从豆科槐属植物苦豆子及苦参根中提取分离得到的一种喹诺里西啶类生物碱,现代药理学研究表明它具有抗心律失常、抗炎、抗肿瘤、增强免疫...
论文摘要本课题首先研究了2%痢菌净透皮剂的制备方法,建立了该药剂的含量测定方法并对其进行了稳定性研究。建立了猪血浆及各组织中痢菌净的提取方法以及反向高效液相色谱(RP-HPLC...
论文摘要青蒿素及其衍生物是含过氧基团的非生物碱倍半萜内酯,由于结构中没有特征的光谱特性,所以早期对该类药物代谢及药动学的研究在一定程度上受到分析方法的限制,因而至今对其代谢机理...
论文摘要为充分发挥强力霉素的药效,延长有效血药浓度时间,减少药物用量,提高药物的治疗指数,降低药物毒性,本论文采用脂质体制备法制备了包封率高、稳定性好的强力霉素脂质体,研究它在...
论文摘要槲皮素-3-O-β-D-呋喃芹菜糖-(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷,代号CTN986,是我室从无毒棉花籽中分离得到的具有抗抑郁活性...
论文摘要目的:①建立小鼠急性心肌梗塞模型。②分离筛选出蔷薇红景天的活性部分。③确定有效部位理化性质的基础上,优选出红景天有效部位制剂的制备工艺。④对该制剂的药效学及体内药动学行...
论文摘要背景:葡磷酰胺(glufosfamide),化学名为β-D-吡喃葡萄糖基-N,N′-二(2-氯乙基)磷酰胺,英文名为β-D-Glucopyranosyl-[N,N′-b...
论文摘要目的:本文以难溶性药物克拉霉素为主药,选择不同的包衣材料,设计不同释药机理的克拉霉素缓释包衣微丸。对缓释包衣微丸进行人体药物动学初步研究,分析制剂的体外释放和体内吸收相...
论文摘要口服结肠定位释药系统近二十年来倍受关注,它可用于结肠局部病变的治疗,在蛋白、多肽类药物的口服给药上也具有广阔的应用前景。5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-...
论文摘要本研究以部颁抗癌中药艾迪注射液为研究对象,对其制剂工艺、药效学、质量标准和有关成分药动学进行了初步研究,内容如下:采用正交试验设计方法,对注射用艾迪(冻干)提取工艺进行...
论文摘要本论文建立了测定生物样品中α-葡萄糖苷酶抑制剂类抗糖尿病药物TD-01和米格列醇的分析方法。并应用此方法对TD-01在动物体内的药物动力学和米格列醇在人体内的相对生物利...
论文摘要5—氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)为一种常用的抗肿瘤化疗药物,用于肝癌等消化系统多种肿瘤,抗肿瘤活性强,且存在着疗效-剂量依赖关系。目前临床上多采用...
论文摘要三七总皂苷(Panaxnotoginsengsaponins,PNS)是中药三七的主要成分,具有确切的心血管药理活性,但其口服制剂生物利用度低,疗效差。为探明PNS生物...
论文摘要中药是中华民族的宝贵遗产,几千年来一直是我国劳动人民防病治病的主要手段,随着21世纪的到来,传统中药制剂越来越不能满足人们的需要。工艺的落后、剂型的陈旧、质量评价的缺乏...
论文摘要肿瘤细胞对抗癌药物产生多药耐药性(multidrugresistance,MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因,也是化学疗法介入肿瘤治疗以来一直悬而未决的重要问题。探寻可逆...
论文摘要本文以传统中药柴胡为研究对象,收集了24个样品。采用高效液相色谱法对柴胡中皂苷和黄酮类成分进行HPLC指纹图谱分析,获取了反映该药材皂苷和黄酮类化学成分的化学数据。用系...
论文摘要中药复方药物动力学(pharmacokineticoftheprescriptionofTCM)是在传统药物动力学基础上发展起来,主要针对中药或中药复方进行的药物动力学...
论文摘要环孢素(cyclosporineA,CyA)是由11个亲脂性氨基酸组成的中性环状多肽,20世纪80年代以来被广泛地应用于临床器官移植,用以提高移植后的存活率,已经成为当...