![甲氧亚甲基丙二酸二甲酯合成杂环化合物的研究]()
论文摘要吡唑、异噁唑和嘧啶类等含氮杂环化合物通常具有生物活性。用分子量小的、原子经济性好的甲氧亚甲基丙二酸二甲酯代替乙氧亚甲基丙二酸二乙酯或N,N-二甲胺基亚甲基丙二酸二乙酯,...
![新型“一锅法”合成异恶唑、吡唑]()
论文摘要―一锅法‖以其方便、简单、不用每步都后处理、等优点，迅速地得到了有机工作者青睐。在同一反应容器中，检测到第一步反应完全后，通过加入下一步反应物来点燃下一步反应，一直到得...
![含异噁唑的甘草次酸酰胺衍生物和莫吉司坦的合成研究]()
论文摘要本论文主要针对抗炎新药含异噁唑的甘草次酸酰胺化合物和镇咳药莫吉斯坦的合成工艺进行研究。含异噁唑的甘草次酸酰胺化合物的合成,以邻氯苯甲醛为起始原料,经成肟、环加成、溴化、...
![基于D1蛋白酶结构的抑制剂先导化合物的设计与合成]()
论文摘要D1蛋白酶（CtpA）是广泛存在于绿色植物叶绿素中的一种多肽加工酶。D1蛋白酶的功能是剪切D1蛋白前体（pD1）8～16个氨基酸延伸端,形成用于PSⅡ氧释放中心（OEC...
![四唑类新型金属β-内酰胺酶抑制剂及含异噁唑环类异羟肟酸的合成和研究]()
论文摘要本论文包含两部分。第一部分研究了一类含四唑类新型金属β-内酰胺酶抑制剂；第二部分研究了一类新型含异（口恶）唑的异羟肟酸的PDF抑制剂。自上世纪30年代发现青霉素类抗生素...
![异噁唑衍生物的合成及其活性测试]()
论文摘要当前,对抗耐药菌制剂的需求是一个全球性的问题。人们越来越关注具有多重耐药性的革兰氏阳性菌所导致的感染。具有多重耐药性的革兰氏阳性菌的菌种包括:耐甲氧苯青霉素金黄色葡萄球...
