有机催化论文

论文摘要因其独特的结构特性,手性多环骨架广泛分布于各类型天然化合物和药物中,展现出了丰富多彩的生物活性和药效作用。因此,该类骨架的不对称合成具有重要的合成和医药化学价值。缘于高...

论文摘要不对称烯丙基烷基化反应（AAA）是有机合成中一类制备手性烯丙基中间体的重要反应类型,尤其利用有机催化的方法使用Morita-Baylis-Hillman加成产物作为一种...

论文摘要作为诸多天然产物和小分子生物活性化合物的核心结构,近几年来,氧化吲哚类化合物成为合成化学家和药物学家的关注焦点之一。其中,光学活性的3-氨基双取代氧化吲哚作为3,3’-...

论文摘要在化学合成中我们将这样一类反应归纳为串联反应：反应需要两步来形成重要的化学键；第一步反应产生中间体,第二步反应以这个中间体为底物进行下一步反应。串联反应不但节约了实验的...

论文摘要不对称催化通常可以分为三类：金属催化,生物催化（酶）和有机小分子催化。最近,用手性有机小分子作为催化剂的不对称反应得到迅速发展,因为与另外两种催化剂相比,有机小分子催化...

论文摘要有机催化的不对称合成反应是目前有机化学中最为活跃的领域之一。不对称Michael加成反应是合成众多重要的手性合成子及药物中间体的有效手段。本论文首先较全面地综述了各类有...

论文摘要用有机催化的不对称Michael反应以形成新的C-C键,从而高效地从简单的前体分子构建复杂的分子结构,近年来得到广泛发展,也大大拓展了有机催化在不对称催化领域的应用。本...

论文摘要不对称有机催化（Asymmetricorgano-catalysis）,是分子催化不对称有机合成的简称。与不对称金属有机催化和不对称酶催化相比,不对称有机催化只是最近才...

论文摘要近十年来,不对称有机催化得到了很大的发展,成为有机化学研究的一个新热点。在有机小分子催化剂催化的反应中,由于高效、选择性好以及不使用金属离子从而优于传统的有机合成方法。...

论文摘要“多官能团化季碳中心”结构单元,广泛存在于各种具有生物活性的天然产物及其它重要的功能性有机分子中,其立体选择性合成是有机化学中的重要研究内容。Semipinacol重排...

论文摘要Morita-Baylis-Hillman反应是指:在叔膦或者叔胺的催化下,醛与活泼双键的α位发生耦联得到一个具有多官能团的化合物的反应。该反应具有原子经济性,反应条件...

论文摘要过渡金属催化及有机小分子催化是有机合成中最常用的方法。其中，钌催化的烯烃复分解反应是快速构建C=C的有效方法，而对映选择性的有机催化则是目前不对称催化领域中最活跃的领域...

论文摘要有机催化具有无金属、实验操作简便、催化剂容易回收和再利用等优点,是当前有机合成化学研究的一个热点领域。我们利用羰基化合物氰化反应和Henry反应研究了若干亲核性有机化合...

论文摘要本论文对有机催化的Michael加成反应进行了简单的研究,首次设计、合成了脱甲奎宁盐类有机催化剂,并对其水相中的催化体系进行了初步尝试,其催化的丙二酸酯类化合物对硝基苯...

论文摘要不对称羟醛缩合反应是有机合成中立体选择性地形成碳碳键的最重要方法之一。近年来,有机小分子已经被证实可以有效地催化醛酮的直接羟醛缩合反应。迄今为止,反应底物醛的选择范围依...

论文摘要本文用二乙基亚磷酸酯和二异丙基亚磷酸酯为原料，利用Atherton-Todd反应，以64-96％收率成功地对几种香豆素进行了磷酰化，对于6，7-双羟基香豆素，在反应中选...

论文摘要本文合成了多种脯氨酸酯类化合物,包括:脯氨酸甲酯、乙酯、异丙酯和脯氨酸苄酯等。在无溶剂条件下研究了这些酯对直接Aldol反应的催化作用,结果表明:脯氨酸甲酯在无溶剂条件...

论文摘要氰醇是合成一些多官能基化合物的重要中间体,手性氰醇还是不对称合成中的重要手性源之一。酮的不对称硅腈化反应作为制备光学活性氰醇的直接而有效的方法,已被广泛接受。本研究发展...

本文主要研究内容作者肖园园,王有名,周正洪（2019）在《有机催化不对称[3+3]环化合成新型光学活性稠合多环3,4-二氢吡喃并[4,3-b]吡喃-5-(2H)-酮（英文）》一...

本文主要研究内容作者周扬,周鸣强,袁伟成（2019）在《有机催化的苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应》一文中研究指出：以金鸡纳碱衍生的双功能方酰胺为催化剂,催化苄醇与吡唑啉酮亚...