论文摘要目的:重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种以神经肌肉传导障碍为特征的自身免疫性疾病。目前,治疗包括药物及胸腺切除手术。使用的药物有胆碱酯酶抑制剂、...
论文摘要目的:探讨对全身型重症肌无力(MG)患者进行IA(Immunoadsorption免疫吸附)血液净化治疗的临床疗效及安全性。方法:将45例全身型重症肌无力患者,随机分为...
论文摘要第一部分:FK506治疗重症肌无力(MG)的疗效及安全性研究目的探讨小剂量FK506治疗难治性全身型重症肌无力(MG)的疗效和安全性。方法收集临床确诊的难治性全身型MG...
论文摘要重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍为特征的自身免疫性疾病,由T细胞辅助、由针对神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的抗体介导,免疫平衡...
论文摘要重症肌无力(MG)是由乙酰胆碱受体抗体(AChRAbs)介导,补体参与的自身免疫性疾病,由于其抗原、抗体明确且免疫学发病机制也相对清楚,对研究其他自身免疫性疾病的发病机...
论文摘要目的探讨儿童重症肌无力免疫学发病机制及糖皮质激素对其免疫功能的干预作用。方法40例来自于2007年3月至2007年9月重庆医科大学附属儿童医院神经专科门诊的重症肌无力患...
论文摘要目的:研究重症肌无力(MG)与甲状腺异常的相关性,分析两者经常共同伴发的原因,探讨两种疾病的密切联系。进一步研究影响MG和甲状腺异常的相关抗体血清浓度之间的关系,分析血...
论文摘要目的:制备一种对重症肌无力(myastheniagravis,MG)致病性抗乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AChR)抗体具有特异性吸附作用的...
论文摘要目的:测定毕赤酵母GS115表达的重症肌无力单链抗体A7的一般特性,确定其分子量,以及与大鼠肋间肌乙酰胆碱受体的结合特异性。方法:将携带有重组基因表达载体的毕赤酵母GS...
论文摘要目的:研究单链抗体融合人血白蛋白(HSA-ScFv)在体外对重症肌无力(MG)的治疗作用。方法:将携带有高拷贝重组基因表达载体的毕赤酵母菌GS115菌株复苏后,用YPD...
论文摘要目的:1、通过注射从califernia电鳗电器官中提取的乙酰胆碱受体来进行主动免疫,建立自身免疫性重症肌无力动物模型,并通过其症状评分、免疫方法来检测自身免疫性重症肌...
论文摘要目的:研究MG患者外周静脉血CD59,DAFmRNA的表达并分析其与血清IgG型抗AChR抗体滴度的关系,探讨补体调节因子在MG发病机制中的作用,以期寻找新的治疗MG方...
论文摘要目的:本研究通过检测MG患者外周血单个核细胞FOXP3mRNA的表达、外周血清TGF-β1浓度及AChR抗体滴度,来探讨三者之间的关系,从而进一步揭示MG的发病机理,为...
论文摘要目的研究老年期重症肌无力(myastheniagravis,MG)的临床特点。方法回顾我院7年间资料完整的33例老年重症肌无力患者的临床资料。结果33例老年人MG,26...
论文摘要研究背景与目的:重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种乙酰胆碱受体抗体(acetylcholinereceptorantibody,AchRAb)作...
论文摘要第一部分重症肌无力病人外周血CD4+CD25+调节T细胞、CD95的表达及意义目的:①研究重症肌无力(MG)患者外周血CD4+CD25+调节T细胞和CD95(Apo-1...
论文摘要目的:检测重症肌无力(myastheniagravis,MG)患者治疗前后的血清乙酰胆碱受体抗体(acetylcholinereceptorantibodies,Ach...
论文摘要目的:探讨温肾活血、益气升清的益筋方对实验性自身免疫性重症肌无力小鼠的治疗机理。方法:用重症肌无力病人的血清被动免疫小鼠,建立实验性自身免疫性重症肌无力模型,针对MG的...
论文摘要重症肌无力(myastheniagravis,MG)是抗乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AchR)抗体介导的器官特异性自身免疫病。MG患者血清...
论文摘要目的:探讨胸腺S-100、HLA-DR双阳性树突状细胞及相关细胞因子在重症肌无力(MG)发病中的作用。方法:采用免疫荧光双标法对16例MG患者(伴胸腺瘤或胸腺增生)、1...